韩友霞 , 樊桂萍 , 刘海燕^*

北京理工大学医院, 北京, 100081
作者    通讯作者
基因组学与应用生物学, 2018 年, 第 37 卷, 第 23 篇   
收稿日期: 2016年12月26日    接受日期: 2017年01月13日    发表日期: 2018年03月02日

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为探究microRNA调控胃癌细胞生长和迁移等生物学行为的机制，本研究从基因表达综合数据库GEO下载7例胃癌microRNA芯片数据，利用Qlucore Omics Explorer (QOE) 3.2分析差异microRNA，筛选出miR-940做后续分析。本研究采用real-time PCR方法检测miR-940在37例胃癌组织及胃癌细胞是否存在差异表达，并在胃癌细胞MKN-45中过表达miR-940，通过MTT、流式细胞术及划痕法检测胃癌细胞的细胞周期、细胞增殖及迁移能力。此外，我们利用双荧光素酶系统确定miR-940的靶基因，并用Western Blot法检测该靶基因在胃癌细胞中的表达水平。研究结果表明，miR-940在胃癌组织及胃癌细胞中的表达水平均显著上调，过表达miR-940可使胃癌细胞增殖能力加快，细胞周期缩短，增殖活性明显增高，迁移能力提升。ZNF191作为miR-940靶基因，在胃癌细胞中呈现低表达。根据以上研究结果可得出结论，miR-940在胃癌发生中高表达，可以促进胃癌细胞生长、提高胃癌细胞迁移能力，并且可能是通过调控ZNF191基因来发挥作用，这为理解胃癌的发生机制提供了理论依据。

胃癌；差异表达microRNA；miR-940；细胞生长；细胞迁移