原晓龙¹ , 肖支叶² , 陈丽英³ , 陈剑¹ , 陈中华¹ , 赵能 ¹ , 王娟¹ , 杨宇明¹ , 王毅¹

1 云南省林业科学院, 国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室, 云南省森林植物培育与开发利用重点实验室, 昆明, 650204; 2 西南林业大学林学院, 昆明, 650224; 3 普洱市林业管理服务中心 云南 普洱 665000
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基因组学与应用生物学, 2018 年, 第 37 卷, 第 50 篇   
收稿日期: 2017年01月09日    接受日期: 2017年01月10日    发表日期: 2018年01月25日

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为研究牛樟芝(Antrodia camphorata)萜类生物合成 MVA 途径中关键酶 3- 羟 -3- 甲基戊二酸单酰
辅酶 A 还原酶(3-hydroxy-3-methylglutary CoA reductase, HMGR)的调控机制，从牛樟芝基因组中分离并克
隆出 AcHMGR 基因，对其进行生物信息学分析、不同碳氮源添加物对该基因的诱导表达情况进行分析。分析
显示：AcHMGR 基因含 7 个外显子、6 个内含子；开放阅读框为 3 402 bp，编码 1 133 个氨基酸残基组成蛋白
质序列；AcHMGR 包含 HMGR 典型的多肽位点，即 2 个 HMG-CoA 结合基序：PLG (I/V) AGPLK (I/V) DG 和
AEGTLVASTSRG，2 个 NADP 结合基序：TGDAMGMNMI 和 IEVGT (I/V) GGGT；分子系统进化分析显示，
AcHMGR 蛋白序列与其他多孔菌科真菌的 HMGR 聚为一支；表达谱分析显示：碳源中的果糖、氮源中的酪
蛋白胨诱导表达 AcHMGR 基因的能力最强。本研究为探讨牛樟芝萜类，尤其是三萜类化合物的生物合成及
调控机理提供了帮助。

牛樟芝；3- 羟 -3- 甲基戊二酸单酰辅酶 A 还原酶(HMGR)；基因克隆,；诱导表达