何懿菡¹² , 刘玉萍² , 韩立敏³ , 孙响¹ , 王喆之¹

1 陕西师范大学生命科学学院, 西北濒危药材资源开发国家工程实验室, 药用资源与天然药物化学教育部重点实验室, 西安, 710119; 2 青海师 范大学生命与地理科学学院, 西宁, 810008; 3 陕西学前师范学院生命科学与食品工程学院, 西安, 710061
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基因组学与应用生物学, 2018 年, 第 37 卷, 第 51 篇   
收稿日期: 2017年01月18日    接受日期: 2017年01月19日    发表日期: 2018年01月25日

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以秦艽转录组数据的目标序列为模版，经反转录扩增和 RACE 等方法，获得一条长 1 260 bp 的
WRKY30 转录因子 cDNA 序列，开放阅读框为 975 bp，编码 324 个氨基酸残基。WRKY 转录因子是植物特有
的一类大家族，参与植物防卫反应，介导植物应答，在植物生长发育和代谢中起调控作用，参与植物的多种生
物学过程，该类家族成员中含有绝对保守的 WRKYGQK 氨基酸残基，且因此得名。该转录因子含有一个
WRKY 保守结构域和一个 C2HC 锌指结构，隶属于 WRKY 基因家族的第芋类成员，经序列相似性比对将其
命名为 GmWRKY 30。相对定量 2-吟吟Ct 方法分析结果显示，GmWRKY30 在秦艽根中的相对表达水平最高，茎
中最低，和对照相比有显著性差异。在根中，受花生四烯酸胁迫后 GmWRKY30 的相对表达水平显著降低，银
离子胁迫后表达水平显著升高。这些研究结果说明 GmWRKY 30 基因具有组织表达特异性，对不同诱导子的
响应强度有差异，推测其可能参与诱导响应的调控机制不同。

秦艽；GmWRKY 30；转录因子；RT-qPCR；诱导子