陈华海^1,2 , 孙龙钦² , 林巍然² , 贺福初² , 张明¹ , 姜颖²

1 亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室, 动物繁殖研究所, 广西大学, 南宁, 530004
2 蛋白质组学国家重点实验室, 北京蛋白质组研究中心, 军事医学科学院放射与辐射医学研究所, 北京, 102206
作者    通讯作者
基因组学与应用生物学, 2013 年, 第 32卷, 第 108 篇   
收稿日期: 2013年05月17日    接受日期: 2013年05月31日

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目的 鉴定血管加压素受体V1aR在小鼠肝脏枯否细胞和巨噬细胞RAW264.7中的表达。方法 使用胶原酶灌注法和磁珠分选法（MACS）分离纯化小鼠肝脏枯否细胞；使用普通显微镜、扫描电镜和流式细胞仪评估分离纯化后枯否细胞的纯度与功能；使用反转录多聚酶链式反应（RT-PCR）、Western blot和免疫荧光检测V1aR在肝脏枯否细胞和巨噬细胞RAW264.7中的表达。结果 本研究分离纯化的枯否细胞其纯度可以达到98%以上，并且具有吞噬活性。RT-PCR和Western blot在mRNA和蛋白质水平检测到了V1aR在枯否细胞和RAW264.7中的表达。免疫荧光进一步验证了V1aR在巨噬细胞中的表达。结论 首次鉴定到了血管加压素受体V1aR在巨噬样细胞中的表达。

血管加压素；V1aR；肝脏枯否细胞；巨噬细胞