青花菜花粉外壁蛋白基因的克隆与表达特征分析  

裴徐梨1,2 , 荆赞革1 , 唐征1 , 陈忠文2 , 王镇2 , 罗天宽1 , 张小玲1
1浙南作物育种重点实验室, 温州科技职业学院, 温州, 325006
2作物遗传与种质创新国家重点实验室, 南京农业大学, 南京, 210095
作者    通讯作者
基因组学与应用生物学, 2014 年, 第 33卷, 第 138 篇   
收稿日期: 2014年08月13日    接受日期: 2014年09月22日
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摘 要

花粉外壁蛋白参与多种植物生理进程,在花粉发育过程中起着重要的作用。本试验以青花菜保持系‘WN12-95B’为材料,利用RT-PCR技术克隆得到青花菜花粉外壁蛋白(PCP)基因。结果显示,该基因全长578 bp,其中开放阅读框长度为561 bp,共编码186个氨基酸。该蛋白为疏水性蛋白,在第1~24 位有一个信号肽序列,预测相对分子量为18.82 kD,等电点为10.91。青花菜PCP蛋白的二级结构主要由α-螺旋和不规则卷曲构成,不含β-转角。系统进化分析表明青花菜花粉外壁蛋白与同属植物的进化关系相近,其中与甘蓝进化关系最近。采用qRT-PCR技术分析青花菜PCP基因的表达特性,结果显示该基因仅在花蕾中表达,具有明显的组织特异性。青花菜Ogu不育系及其保持系不同发育阶段花蕾中PCP基因差异明显,表明其在花粉发育中具有重要的作用。本研究结果为进一步研究PCP基因在青花菜花粉发育过程中的作用奠定基础。

关键词
青花菜;PCP;花粉外壁蛋白;基因克隆;表达分析
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基因组学与应用生物学
• 第 33 卷
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