稻瘟病菌Dam1基因的克隆、原核表达及纯化  

许雨晨 1 , 吕哲 1 , 陈保善1,2 , 彭好文1,2
1广西大学农学院, 南宁, 530001; 2广西大学亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室, 南宁, 530001
作者    通讯作者
基因组学与应用生物学, 2016 年, 第 35卷, 第 343 篇   
收稿日期: 2016年04月04日    接受日期: 2016年05月16日
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摘 要

稻瘟病菌(Magnaportheoryzae (Hebert) Barr)是一种植物病原真菌,可引发水稻的毁灭性病害——稻瘟病,在全世界范围内造成了极大的经济损失。寻找有效防治稻瘟病的方法迫在眉睫。本课题组前期研究中发现了一种新的稻瘟病菌致病相关基因——MoDam1。本研究以稻瘟病菌的RNA反转录得到的cDNA为模板克隆Dam1的ORF,并将其和pET-30a连接,构建原核表达载体pET-30a-Dam1,之后转化到大肠杆菌BL21 (DE3)中,用IPTG诱导表达Dam1重组蛋白。最终纯化后得到Dam1蛋白。

关键词
稻瘟病菌; 稻瘟病; Dam1; 原核表达;蛋白纯化
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基因组学与应用生物学
• 第 35 卷
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