陈秋池 , 王会岩 , 朱文赫 , 董媛 , 王宁宁 , 李艳

吉林医药学院检验学院, 吉林, 132013
作者    通讯作者
基因组学与应用生物学, 2016 年, 第 35卷, 第 329 篇   
收稿日期: 2016年04月05日    接受日期: 2016年05月17日

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本研究对影响FGF21[L⁵⁹R]突变体基因工程菌发酵条件的因素进行了优化。采用正交试验确定FGF21[L⁵⁹R]突变体基因工程菌的最佳LB培养基配方，利用SDS-PAGE电泳检测不同发酵条件对FGF21[L⁵⁹R]突变体蛋白表达情况。LB培养基最佳配比(g/L)：蛋白胨11，酵母粉6，氯化钠10，葡萄糖1；在此基础上优化基因工程菌发酵条件，确定LB培养基pH 6.5～7.2，装液量(溶解氧)20%，菌体密度(A₆₀₀)1.0，IPTG浓度0.6 mmol·L^-1，37℃条件下诱导5 h，突变体蛋白的表达量由优化前的12%提高至35%。结果表明，培养基配方、pH、装液量(溶解氧)、菌体密度(A₆₀₀)、IPTG浓度、温度、诱导时间均对FGF21[L⁵⁹R]突变体基因工程菌表达量有影响。

　FGF21[L59R]突变体； 基因工程菌； 发酵；表达