刘晓影¹ , 陈丽梅¹ , 郑文祥² , 季庆洋² , 刘皓² , 李孟杰² , 唐琪² , 华鹏² , 张娟娟³

1潍坊医学院细胞生物教研室, 潍坊, 261053; 2潍坊医学院生物技术专业, 潍坊, 261053; 3潍坊医学院口腔教研室, 潍坊, 261053
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基因组学与应用生物学, 2016 年, 第 35卷, 第 257 篇   
收稿日期: 2016年02月01日    接受日期: 2016年03月09日

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本研究旨在说明bFGF可以通过DLX1/DLX2调控成釉细胞中牙釉质基质蛋白的基因表达。首先利用免疫组织化学显示DLX1/DLX2在分泌期成釉细胞中的表达；分离培养成釉细胞，并通过RT-PCR检测Dlx1/Dlx2及牙釉质基质蛋白在成釉细胞中的表达；在成釉细胞中分别过表达Dlx1和Dlx2后，Real time PCR检测牙釉质基质蛋白表达的改变；最后以50ng/ml的bFGF的刺激成釉细胞，研究bFGF对Dlx1/Dlx2表达的影响。结果显示DLX1在分泌期小鼠成釉细胞中表达信号呈强阳性，而DLX2较弱；成功分离培养成釉细胞后，RT-PCR证实了Dlx1/Dlx2与牙釉质基质蛋白基因的表达在时空上存在同步性。在成釉细胞中分别过表达Dlx1和Dlx2对Ambn、Amelx、Amtn和MMP20的表达均有不同程度的影响；进一步研究发现bFGF能够促进Dlx1和Dlx2的表达。本研究结果提示bFGF可以通过DLX1/DLX2调控成釉细胞中牙釉质基质蛋白的基因表达。

 

bFGF；DLX1/DLX2；成釉细胞；牙釉质基质蛋白