蔡正正^1,2 , 陈学群^1,2 , 唐唯其^1,2 , 李文强^1,2 , 吴为人^1,2 , 段远霖^1,2

1作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室, 福建农林大学, 福州, 350002; 2福建省作物设计育种重点实验室, 福建农林大学, 福州, 350002
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基因组学与应用生物学, 2016 年, 第 35卷, 第 147 篇   
收稿日期: 2016年01月01日    接受日期: 2016年02月02日

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通过辐射诱变籼稻品种明恢86，获得两种短穗突变体，分别命名为rpl1 (reduced panicle length 1)和rpl2 (reduced panicle length 2)。两突变体都表现为穗变短、枝梗数和穗粒数减少、枝梗缩短，但其再生植株的穗长有所恢复，与野生型的差异明显减少。等位性测验表明，rpl1和rpl2是等位突变。利用M₄分离群体和基于高通量测序的分离体混合分析(BSA-seq)方法，发现rpl2中LOC_Os11g12740基因的剪接位点发生了单碱基置换突变。进一步对rpl1测序分析，发现该基因完全缺失。这说明rpl1和rpl2都是LOC_Os11g12740突变引起的，由此证实它就是目标基因。该基因与已报道的SP1是同一个基因，因此rpl1和rpl2是SP1的新等位突变，但二者的表型与已报道的3种短穗突变体并不完全相同，说明不同突变和遗传背景会影响基因功能的表现。本研究进一步验证了SP1的功能，并为深入研究其分子作用机理提供新材料。

水稻；穗长；遗传分析；基因定位