陈伟^1,2,3,4 , 许厚强^1,2,3 , 喻昌毅³ , 陈明飞³ , 肖伟³ , 张鸣^1,2,3 , 杨洋^1,2,3

1贵州大学高原山地动物遗传育种与繁殖省部共建教育部重点实验室, 贵阳, 550025; 2贵州省动物遗传育种与繁殖重点实验室, 贵阳, 550025; 3贵州大学动物科学学院, 贵阳, 550025; 4贵州大学生命科学学院, 贵阳, 550025
作者    通讯作者
基因组学与应用生物学, 2016 年, 第 35卷, 第 503 篇   
收稿日期: 2016年07月25日    接受日期: 2016年08月24日

这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用，版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。

为获得纯合的GHR基因敲除香猪的种群，本研究以贵州从江香猪为母本，中国农业大学提供的GHR基因敲除猪(GHR(+/-))为父本杂交选育F1代，筛选出F1代阳性杂合子猪和阴性猪，再用F1代阳性杂合子猪进行扩繁得到F2代。测定F1代和F2代猪的生长指标，同时检测F1代和F2代阳性猪。实验结果表明F1代GHR基因敲除阳性猪(GHR+/+)和阴性猪(GHR+/-)生长指标差异均不显著(p＞0.05)。F2代GHR基因敲除猪在3月龄时体长、体重存在显著差异(p<0.05)，F2代4月龄阳性猪与阴性猪各项指标均差异显著(p<0.05)。测序结果显示F1阳性杂合子猪共11头，阴性猪15头；F2阳性纯合子猪共8头，阴性猪9头。

GHR基因突变香猪；生长指标；体重