胎盘IGF-1的表达及其DNA甲基化与IUGR的相关性研究  

李晓娟1 , 易国辉6 , 周红桃1 , 周俏苗5 , 王卓4 , 贾彩红4 , 张继业1 , 吴学礼3 , 于柏峰2 , 符生苗1
1海南省人民医院中心实验室, 海南省细胞与分子遗传转化医学重点实验室, 海口, 570311; 2 Department of pediatrics, University of Utah, USA 84101; 3 海口市妇幼保健院检验科, 海口, 570203; 4中国热带农业科学院热带生物技术研究所, 海口, 571101; 5海南省人民医院妇产科, 海口, 570311; 6海南医学院科学实验中心, 海口, 571199
作者    通讯作者
基因组学与应用生物学, 2017 年, 第 36卷, 第 43 篇   
收稿日期: 2016年08月09日    接受日期: 2016年09月13日
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摘 要

为探究胎盘中胰岛素样生长因子1的浓度和基因甲基化变化与宫内生长受阻(IUGR)发生的关系。选择56名正常妊娠足月分娩的产妇和新生儿为对象,其中27名IUGR患儿,29名正常出生体重儿,收集产妇及新生儿的基本信息和胎盘样本。用实时荧光定量PCR检测IGF-1 mRNA表达量,用BSP分析胎盘IGF-1基因启动子区CpG位点的甲基化水平。IUGR组IGF-1 mRNA的△CT值为(7.483±1.406),对照组为(5.642±1.323),经t检,t=3.567,p=0.001 (p<0.01),提示IUGR患者胎盘IGF mRNA表达低于对照组。胎盘IGF-1启动子区CpG 位点均呈高甲基化状态,两组间平均甲基化率的差异无统计学意义,但两组中男性和女性IGF-1甲基化率存在差异。IGF-1在IUGR的发生中起着重要的作用,一定水平的IGF-1对维持胎儿生长是至关重要的,其表达量的高低均与处于高甲基化状态的胎盘IGF-1的甲基化程度无关,与性别有关。

关键词
胎盘;胰岛素样生长因子;宫内生长受限;DNA 甲基化
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基因组学与应用生物学
• 第 36 卷
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