袁牧 , 王昌留 , 段菁菁 , 胡岳 , 黄莹 , 陈静 , 马欢

鲁东大学生命科学学院, 烟台, 264025
作者    通讯作者
基因组学与应用生物学, 2018 年, 第 37卷, 第 39 篇   
收稿日期: 2016年11月04日    接受日期: 2018年02月03日    发表日期: 2018年01月25日

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RT-PCR 和 RACE 技术首次克隆了青岛文昌鱼超氧化物歧化酶基因的全长 cDNA 序列 1 285 bp，该基因开放阅读框全长 468 bp，编码 155 个氨基酸，有 7 个可与铜锌离子结合的位点，预测分子量大约为15 718.32 Da，理论等电点为 5.60，编码的蛋白质不存在亚细胞定位的信号肽和跨膜结构域，属于胞内铜锌超氧化物歧化酶。系统进化分析表明文昌鱼的胞内铜锌超氧化物歧化酶位于脊椎动物大分支和无脊椎动物大分支的中间，并且更偏向于脊椎动物。

青岛文昌鱼；超氧化物歧化酶；基因克隆；序列分析；系统进化树