袁定阳^1,2,4 , 余东^1,2 , 谭炎宁^1,2,3 , 孙志忠^1,2 , 韶也^1,2 , 孙学武^1,2,4 , 段美娟^1,2,4

1 湖南杂交水稻研究中心杂交水稻国家重点实验室，湖南，长沙，410125；
2 湖南省农业科学院，湖南，长沙，410125；
3 湖南农业大学农学院，湖南，长沙，410126；
4 中南大学研究生院隆平分院，湖南，长沙，410125
作者    通讯作者
基因组学与应用生物学, 2012 年, 第 31卷, 第 28 篇   
收稿日期: 2012年03月23日    接受日期: 2012年04月06日

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根据日本晴cab4基因序列(GenBank:AK104499.1)设计引物，用RT-PCR的方法从籼稻9311中克隆了叶绿素a/b结合蛋白基因的全长cDNA，命名为cab-9311(cab gene from 9311)。in silico分析表明：cab-9311与cab4基因同源性为99%，编码的蛋白含有244个氨基酸，与cab4基因编码的蛋白同源性为98%。蛋白分子质量为26.9kDa，理论等电点为6.52。第54～216位氨基酸是一个典型的叶绿素a/b结合蛋白功能域(chlorophyll a/b binding domain)。跨膜分析和蛋白质三级预测显示，该蛋白在C端有一个典型的跨膜区。亚细胞定位分析表明该蛋白定位于叶绿体，是一个叶绿体内囊体膜上的锚定蛋白。

水稻；AtNPR1基因；转基因；水稻白叶枯病抗性；农艺性状表现