陆专灵^1,2 , 何晓霞^1,2 , 谢琳娟^1,2 , 梁湘^1,2 , 唐海波^1,2 , 罗扬^1,2 , 罗廷荣^1,2

1广西大学亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室, 南宁, 530005;
2广西大学动物科学技术学院, 南宁, 530005
作者    通讯作者
基因组学与应用生物学, 2012 年, 第 31卷, 第 78 篇   
收稿日期: 2012年08月27日    接受日期: 2012年09月13日

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狂犬病病毒为不分节段单链负股的RNA病毒，属弹状病毒科狂犬病病毒属。世界上几乎所有国家都有狂犬病发生，狂犬病病毒能够使所有温血动物发病致死，死亡率高达100%。本研究根据GenBank中的狂犬病病毒M基因序列，选择保守区域设计引物，通过对SYBR-Green I实时荧光PCR反应条件进行优化，建立了用于检测狂犬病病毒的SYBR-Green I实时荧光PCR方法。结果显示，建立的狂犬病病毒实时荧光定量PCR方法，具有特异性强、灵敏度高、重复性好的优点，是开展狂犬病的临床检测的有力工具。

狂犬病病毒；SYBR-Green I实时荧光定量PCR