Ruijie Zhang , Yongshuai Jiang , Hongchao Lv , Xuehong Zhang , Peng Sun , Yan Zhang , Jin Li , Mingming Zhang , Zhenwei Shang , Xia Li

哈尔滨医科大学, 生物信息科学与技术学院, 哈尔滨, 150086
作者    通讯作者
计算分子生物学, 2012 年, 第 1卷, 第 10 篇   
收稿日期: 2012年12月01日    接受日期: 2012年12月01日    发表日期: 2012年12月02日

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推荐引用：

Zhang et al., 2011, CDRH: A Database of Complex Disease-related Haplotypes in Human, Computational Molecular Biology, Vol.1, No.3 12-19 (doi: 10.5376/cmb.2011.01.001)

许多常见DNA序列及其特定组合（单倍体）的变异可能是导致个体对复杂疾病的易感性差异的根本原因。在积累大量与复杂疾病相关的单倍体资源方面取得了巨大进展。然而，这些资源分散在不同的文献中，导致信息的利用率降低。因此，我们开发了人类复杂疾病相关单倍体数据库（CDRH）。到目前为止，已经从274篇论文中手动提取了总共1 125个单倍体，涉及到114种复杂疾病如乳腺癌，2型糖尿病和类风湿性关节炎。经仔细阅读文献后，我们获得了关于单倍体和疾病的详细信息。此外，我们整合了来自外部数据库的基因和SNP（和/或微卫星）的相关信息，以促进进一步分析。通过一个用户容易掌握的界面，用户可以通过疾病名称，基因名称，染色体数或SNP ID（rs＃）查询CDRH。我们希望CDRH将丰富我们的单倍体知识，并促进单倍体与可遗传的复杂疾病风险之间的关系的研究。CDRH数据库可从http://bioinfo.hrbmu.edu.cn/cdrh免费获取。

CDRH；单倍型；复杂疾病