黎明 , 王嫣 , 顾志峰 , 石耀华 , 王爱民

海南大学海洋学院, 教育部热带生物资源重点实验室, 海南省热带水生生物技术重点实验室, 海口, 570228
作者    通讯作者
海洋生物学学报, 2012 年, 第 1卷, 第 2 篇   
收稿日期: 2012年07月25日    接受日期: 2012年08月05日    发表日期: 2012年08月14日

本文首次发表在 《基因组学与应用生物学》》(2009年第28卷第3期515-518页)上。现依据版权所有人授权的许可协议，采用 Creative Commons Attribution License,协议对其进行授权，再次发表与传播。只要对原作有恰当的引用, 版权所有人允许并同意第三方无条件的使用与传播。

本研究以牡蛎、咬齿牡蛎鳃细胞为材料，采用PHA处理法、低温同步化法及活体去壳法进行预处理，制作成染色体标本；以马氏珠母贝、企鹅珍珠贝担轮幼虫为材料，采用PHA促繁殖获取胚胎法，制作胚胎染色体标本。对不同时间不同处理方式获得牡蛎染色体分裂相比例、PHA促繁殖获取胚胎法获得马氏珠母贝染色体分裂相比例进行统计。结果发现，PHA处理法在24 h时能获取最多分裂相(3.50‰)，低温同步化法在72 h时能获得最多分裂相(2.20‰)，活体去壳法始终保持较高分裂相比例(3.60‰)，PHA促繁殖获取胚胎法获得最大分裂相比例(10.00‰)。4种方法都能获得理想的中期分裂相数目。其中，低温同步化法缺点是温度难控制、预处理时间长；活体去壳法易导致贝类死亡；PHA促受精获取胚胎法缺点是胚胎的获取受繁殖季节限制。PHA处理法预处理时间短、获取分裂相数目多，无疑是贝类成体染色体制备的最好的方法。同时，PHA也为贝类人工繁殖提供了一种更为有效的手段。

双壳贝类；染色体；标本；制备技术