曹青 , 李卓璇 , 刘浩 , 匡伦 , 刘晨

1河南科技大学医学院, 洛阳, 471000;
2南京医科大学基础医学院, 南京, 211166
作者    通讯作者
医学遗传学与疾病研究, 2020 年, 第 9 卷, 第 2 篇   
收稿日期: 2020年04月15日    接受日期: 2020年04月20日    发表日期: 2020年05月05日

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本研究旨在研究PRMT5沉默与TSA处理抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的活性对人肝癌HepG2细胞中Klf4基因表达的影响。采取siRNA转染HepG2细胞的方法沉默PRMT5，TSA处理抑制HDAC，通过RT-PCR、luciferase assay、western blotting检测PRMT5沉默和TSA处理对Klf4表达的影响。在HepG2细胞中转染的三组PRMT5 siRNA均能有效干扰PRMT5的表达，其中siPRMT5-1对于PRMT5 mRNA和蛋白的干扰效果最好。TSA处理细胞，组蛋白乙酰化修饰H3K9ac增加，HDAC3 mRNA和PRMT5 mRNA表达下降，PRMT5和HDAC1蛋白表达下降。RT-PCR、luciferase assay、western blotting结果显示沉默PRMT5或TSA处理后，Klf4的转录被激活，沉默PRMT5同时用TSA处理对Klf4转录的促进作用更为明显。PRMT5沉默或TSA处理都能促进Klf4的转录，同时沉默PRMT5和用TSA处理对Klf4的转录激活更强烈，说明PRMT5和HDAC对Klf4的调节存在协同作用。

PRMT5；基因沉默；TSA；组蛋白乙酰化；Klf4；基因表达

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