董玉梅^1* , 段如兰^1* , 李正楠¹ , 王曼君^1,2 , 尹兴福¹ , 李晶^3,4 , 刘雅婷^1,2

1. 云南农业大学农学与生物技术学院, 昆明, 650201 2. 经济林木种质改良与资源综合利用湖北省重点实验室(黄冈师范学院), 黄冈, 438000 3. 昆明学院农学院, 昆明, 650214 4. 昆明学院, 云南省高校都市型现代农业工程研究中心, 昆明, 650214 *共同第一作者
作者    通讯作者
《分子植物育种》网络版, 2012 年, 第 10卷, 第 41 篇   doi: 10.5376/mpb.cn.2012.10.0041
收稿日期: 2012年07月27日    接受日期: 2012年08月06日    发表日期: 2012年08月29日

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推荐引用：

引用格式(中文)：
董玉梅等, 2012, 维拉薰衣草叶片愈伤组织诱导及有效再生体系建立, 分子植物育种(online) Vol.10 No.41 pp.1305-1311 (doi: 10.5376/mpb.cn.2012.10.0041)
引用格式(英文)：
Dong et al., 2012, Callus Induction and Plant Regeneration of Vera Lavender (Lavandula vera) Leaves, Fenzi Zhiwu Yuzhong (online) (Molecular Plant Breeding) Vol.10 No.41 pp.1305-1311 (doi: 10.5376/mpb.cn.2012.10.0041)

本研究以维拉薰衣草叶片为外植体，以MS为基本培养基，设置不同生长调节剂浓度配比，探索维拉薰衣草愈伤组织诱导、再分化培养基，以及不定芽增殖和生根培养基。结果表明：愈伤组织诱导培养基以MS+2,4-D 2 mg/L+KT 0.5 mg/L最佳，愈伤组织在接种后第7天即开始萌动，诱导率可达100%；愈伤组织再分化形成不定芽时，以MS+6-BA 0.5mg/L+KT 0.5mg/L+NAA 0.5 mg/L效果最佳，分化频率可达85%，且多为有效分化；不定芽增殖培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L增殖效果最好，增殖率可达到500%多，且平均芽长最高；诱导不定芽生根时，使用MS无生长调节剂培养基效果最好，生根率可达82%。以上各种培养基均添加琼脂7 g/L+蔗糖30 g/L，pH调至5.8。

薰衣草；叶片外植体；愈伤组织诱导；再生