研究报告

大赖草SRAP-PCR反应体系的建立与优化  

代培红 1 , 寇小霞 1 , 吾买尔夏提·塔汉 2 , 李月 1 , 刘超 1 , 周桂玲 2*
1 新疆农业大学农学院, 乌鲁木齐, 830052; 2 新疆农业大学草业与环境科学学院, 乌鲁木齐, 830052
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2019 年, 第 17 卷, 第 25 篇   
收稿日期: 2018年03月21日    接受日期: 2018年03月28日    发表日期: 2019年12月14日
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摘要

本研究以新疆大赖草为材料,利用单因素实验和正交设计实验相结合分别研究了模板 DNA 浓度、Mg2+浓度、dNTPs 浓度等对大赖草 SRAP-PCR 体系的影响,并对扩增体系进行了优化。最后确定 SRAP-PCR反应体系(25 L 体系)中各因素最佳浓度为:引物 0.4 mmol/L,模板 DNA 30 ng/滋LdNTP 0.16 mmol/L Mg2+1.5 mmol/LTaq DNA 聚合酶量 1.0 U。经 PCR 反应体系验证和引物筛选试验表明,发现该体系适合于后续的大赖草遗传多样性研究。

关键词
大赖草(Leymus racemosus);SRAP-PCR; 体系优化;单因素实验;正交设计

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《分子植物育种》印刷版
• 第 17 卷
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