研究报告

牡丹PsELF1基因的克隆及其表达分析  

张艳萍 , 张英昊 , 付祥梅 , 张玉喜 , 刘春英*
青岛农业大学生命科学学院, 山东省高校植物生物技术重点实验室, 青岛, 266109
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18 卷, 第 8 篇   
收稿日期: 2019年06月27日    接受日期: 2019年07月08日    发表日期: 2020年08月18日
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摘要

本研究以已获得的早花基因的 EST 序列为模板设计引物,通过 RACE 技术扩增全长,使用生物学软件和 qRT-PCR 技术分别进行生物信息学分析和表达模式分析,获得牡丹早花基因 PsELF1 的全长及其表达模式,为后续研究其功能提供条件。结果显示,扩增得到 7 107 bp 的 PsELF1 全长 cDNA,其中,包括 3' UTR485 bp,5' UTR 464 bp 和 6 258 bp 的编码区,共编码 2 085 个氨基酸,分子量为 238.43 kD。PsELF1 包括 4 个可能的磷酸化位点,且均位于 N 端。二级结构预测显示,PsELF1 含 α- 螺旋和无规卷曲较多。同源性分析结果表明,PsELF1 与杨树 ELF1 同源性最高。表达特性分析表明,PsELF1在花芽休眠解除过程中PsELF1 的表达水平在 0~14 d 下调,在 14~21 d 上调,然后在 21~28 d 下调。而在低温 21 d 移入温室后的开花过程中呈下调模式。本研究结果对培育牡丹早花或晚花品种、延长牡丹的观赏期、提高牡丹观赏量和经济价值具有重要意义。

关键词
牡丹(Paeonia suffruticosa);PsELF1;RACE 扩增;表达分析

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《分子植物育种》印刷版
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