研究报告/Research Report

牡丹PsPIP2基因的克隆及其蛋白结构预测  

刘春英1,2 , 李方正3 , 张玉喜2 , 卢向阳1
1湖南农业大学生物科学技术学院, 湖南省农业生物工程研究所, 长沙, 410128;
2青岛农业大学生命科学学院, 山东省高校植物生物技术重点实验室, 青岛, 266109;
3青岛农业大学动物科学学院, 青岛, 266109
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2015 年, 第 13 卷, 第 22 篇   doi: 10.13271/j.mpb.013.001105
收稿日期: 2015年01月06日    接受日期: 2015年03月13日    发表日期: 2015年04月30日
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推荐引用:

Liu C.Y., Li F.Z., Zhang Y.X., and Lu X.Y., 2015, Molecular cloning of PsPIP2 gene from tree peony (paeonia suffruticosa) and structural prediction of its coding protein, Fenzi Zhiwu Yuzhong (Molecular Plant Breeding),13(5): 1105-1110 (刘春英,李方正,张玉喜,卢向阳,2015,,牡丹PsPIP2基因的克隆及其蛋白结构预测,分子植物育种,13(5): 1105-1110)

摘要

质膜内在蛋白作为水通道蛋白的一种存在类型,在跨膜水分运输中起着重要作用。本研究以本实验室获得的水通道蛋白基因的EST序列为模板设计引物,利用RACE技术扩增得到1 174 bp的PsPIP2全长cDNA,其中,包括3'UTR 191 bp,5'UTR 137 bp和846 bp的编码区,共编码281个氨基酸,分子量为29.79 kD。PsPIP2包括8个可能的磷酸化位点,其中7个位于丝氨酸(S),1个位于酪氨酸(Y),推测这些磷酸化修饰位点可能与PsPIP2蛋白通道的开启与闭合相关。二级结构预测显示,PsPIP2含无规卷曲和α-螺旋较多。同源性分析结果表明,PsPIP2与木薯PIP2同源性最高。本研究结果可为研究该基因的生物学功能和牡丹花衰老调控机制提供理论基础。

关键词
牡丹Paeonia suffruticosa Andr.);PsPIP2; RACE扩增;结构预测

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《分子植物育种》印刷版
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