研究报告

茶树CCoAOMT基因克隆及启动子的结构分析  

林海燕1 , 罗勇1 , 陈丝1 , 禹双双1 , 曾泽媛1 , 刘仲华1,2,3 , 王坤波1,2,3* , 黄建安1,2,3*
1 湖南农业大学, 茶学教育部重点实验室, 长沙, 410128; 2 国家植物功能成分利用工程技术研究中心, 长沙, 410128; 3 湖南省植物功能成分利用协同创新中心, 长沙, 410128
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2019 年, 第 17卷, 第 11 篇   
收稿日期: 2018年05月10日    接受日期: 2018年06月10日    发表日期: 2019年05月15日
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摘 要

茶树咖啡酰辅酶 A-O- 甲基转移酶(CCoAOMT)是甲基化 EGCG 生物合成的一种重要酶,为探明CCoAOMT 基因的表达调控规律,进一步解析甲基化 EGCG 生物合成的调控机制。本研究采用同源克隆法获得了茶树 CCoAOMT cDNA 全长序列,采用染色体步移技术(Genome walking)获得了该基因的启动子序列,并对其序列进行了生物信息学分析。结果表明,CCoAOMT 全长 cDNA 1 000 bp,其中开放阅读框长735 bp,编码 245 个氨基酸,含有 caffeoyl-CoA O-methyltransferase SAM 功能结构域;进一步分离得到CCoAOMT 基因上游调控序列 1 624 bp,发现其含启动子核心元件 TATA-boxCAAT-box 5'UTR Py-richstretch (高水平转录顺式作用元件)MYB (干旱诱导时的 MYB 结合位点)G-boxGAG-motifGATA-motifGT1-motifSp1 (光响应元件)CGTCA-motifTGACG-motif (茉莉酸甲酯响应元件)等重要顺式作用元件。由结果推测,CCoAOMT 基因在转录水平受各类转录因子的调控,该结论为进一步研究 CCoAOMT 基因的转录调控机制提供了理论指导。
 

关键词
茶树;CCoAOMT;基因克隆;启动子
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• 第 17 卷
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