梁湘^1,2 , 陆专灵^1,2 , 韦秉兴³ , 冯健玲³ , 屈达才³ , 罗廷荣^1,2

1广西大学亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室, 南宁, 530005;
2广西大学动物...
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基因组学与应用生物学, 2012 年, 第 31卷, 第 49 篇   
收稿日期: 2012年07月24日    接受日期: 2012年08月06日

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本研究以优良杂交品种“两广二号”家蚕为试材，克隆了该杂交品种家蚕两个抗家蚕核型多角体病毒(BmNPV)基因：脂肪酶基因Bmlipase-1和丝氨酸蛋白酶基因BmSP-2，测序并分别与不同品种蚕的同源基因序列进行比较。结果显示，“两广二号”家蚕Bmlipase-1基因ORF长度为885 bp，编码294个氨基酸，BmSP-2扩增长度为855 bp，编码284个氨基酸；它们的核苷酸和推导氨基酸序列同源性皆达92%以上，Bmlipase-1更保守，同源性大于99%；“两广二号”家蚕的Bmlipase-1基因脂肪酶活化部位和BmSP-2基因酶催化三联体位点的氨基酸残基与不同品种蚕的完全相同。以上结果说明这两个抗病毒基因在蚕的遗传进化过程中高度保守，提示其可能在机体消化或者免疫防御方面起着重要生理作用。将这两个抗病毒基因在大肠杆菌BL21中进行融合表达，获得的融合Bmlipase-1和BmSP-2蛋白分子量分别为47 kD和42 kD左右。

家蚕；脂肪酶；丝氨酸蛋白酶；克隆；表达