温泽文 , 左然 , 周翠燕 , 胡建成

1 兰州大学生命科学学学院, 兰州, 730020; 2 山东省能源生物遗传资源重点实验室, 中科院青岛生物能源与过程研究所, 青岛, 266101
作者    通讯作者
基因组学与应用生物学, 2013 年, 第 32卷, 第 26 篇   
收稿日期: 2012年12月01日    接受日期: 2012年12月05日

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拟南芥中已有466个PPR蛋白，已有研究证实许多PPR蛋白参与细胞器基因表达的转录后调节，但大部分PPR蛋白分子作用机制尚不清楚。Delayed Greening 1 (DG1) 是定位于叶绿体中的的PPR蛋白，研究结果证实该蛋白是通过与SIG6因子相互作用降低PEP转录活性从而影响叶绿体早期发育。本研究利用拟南芥Dg1基因功能缺陷型突变体研究了DG1蛋白对光系统蛋白复合体组成及其光转化效率的影响。77K荧光发射光谱分析发现dg1突变体幼叶PSII中电子传递速度明显低于野生型，而成熟叶片与野生型基本一致；蓝绿温和胶分析结果表明：相对于野生型在dg1突变体新生叶中PSII、PSI及其超聚复合物含量均有不同程度降低；进一步温和胶二向电泳及蛋白免疫印迹分析显示，在dg1突变体新生叶中，由叶绿体编码的光系统蛋白复合物组成亚基含量显著降低，而核编码复合物组成亚基含量与野生型相比没有明显区别。上述实验结果进一步确定了DG1蛋白是通过调控叶绿体编码基因的表达进而调节光系统复合物的生物合成与组装，最终影响拟南芥叶绿体早期发育。因此，我们认为DG1蛋白对于叶绿体发育早期光合蛋白的合成是必需的。

拟南芥；DG1；叶绿体发育；PPR蛋白