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基因组学与应用生物学, 2013 年, 第 32卷, 第 45 篇
收稿日期: 2013年02月06日 接受日期: 2013年02月14日
基因组学与应用生物学, 2013 年, 第 32卷, 第 45 篇
收稿日期: 2013年02月06日 接受日期: 2013年02月14日
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摘 要
基于GenBank报道的C4H和CAD基因cDNA序列,应用Primer Primier 5.0软件设计2对PCR扩增引物。用CTAB-LiCl法提取芒草总RNA,经反转录后合成cDNA,应用RT-PCR方法成功扩增出MsC4H和MsCAD基因片段并克隆到pMD18-T载体。测序结果表明MsC4H和MsCAD基因片段长度分别为305 bp和269 bp,编码101和51个氨基酸。Blast分析结果显示克隆序列与其他植物的C4H及CAD基因具高同源性。已将克隆的MsC4H和MsCAD基因cDNA序列提交至GenBank数据库,其注册号分别为JQ598686和JQ598683。
关键词
芒草; C4H; CAD; 克隆; 序列分析
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