重组蛋白G基因工程菌高密度发酵及其分离纯化 
张虎成 
,
杨国伟 
,
王晓杰 ,
范海涛 ,
杨军
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杨国伟 ,
王晓杰 ,
范海涛 ,
杨军
北京电子科技职业学院生物工程学院, 北京, 100029
作者 通讯作者
基因组学与应用生物学, 2013 年, 第 32卷, 第 53 篇
收稿日期: 1970年01月01日 接受日期: 1970年01月01日
作者 通讯作者
基因组学与应用生物学, 2013 年, 第 32卷, 第 53 篇
收稿日期: 1970年01月01日 接受日期: 1970年01月01日
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摘 要
蛋白G 是链球菌细胞壁蛋白，能和哺乳免疫球蛋白结合，在分离抗体研究方面具有重要的作用。重组蛋白G (SPG)基因重组工程菌高密度发酵工艺和SPG 分离纯化研究工艺直接影响了蛋白G 的应用。通过一级、二级种子培养，转接到发酵罐及控制补料浓度、加入IPTG 等条件，考察了接种量、氧气、pH、培养方式等发酵工艺，以及超声破碎菌体、镍柱亲和层析、Sephadex G-25 凝胶过滤层析和DEAE-FF 离子交换层析分离提取SPG 工艺，并用SDS-PAGE 检测分离提取效果。高密度发酵能得到至少80 g/L 的菌体，最高达到 150 g/L 的菌体，每升发酵液可得到1 g 的SPG。本生产工艺可得到高浓度和高产量的SPG。
关键词
高密度发酵；分离纯化；SPG
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