王满 , 钱宝云 , 李霞

江苏省农业科学院粮食作物研究所，江苏省优质水稻工程技术研究中心, 南京210014
作者    通讯作者
基因组学与应用生物学, 2013 年, 第 32卷, 第 12 篇   
收稿日期: 2012年10月17日    接受日期: 2012年10月26日

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 为了研究外源信号分子对高表达玉米C₄型pepc酶活性的调节机制，本实验以高表达玉米C₄型pepc水稻(PC)和原种水稻Kitaake（WT）的悬浮细胞系为材料，研究葡萄糖、胡蜂蜂毒肽(mastoparan，Mas)及其磷脂酸 (phosphatidic acid , PA) 的两个合成途径的专一性抑制剂(磷脂酶D (phospholipase D , PLD)的专一性抑制剂正丁醇和磷脂酶C (phospholipase C, PLC)的专一性抑制剂新霉素)对供试材料PEPC活性的影响。结果表明，3%葡萄糖处理0.5 h对WT的PEPC酶活性抑制最明显；相对于PC，则5%的葡萄糖处理5h时，对其PEPC酶活性抑制的最明显。5 mmol/L的Mas对WT和PC悬浮细胞的PEPC酶活性分别抑制了约60%和40%。0.01 mmol/L、 0.1 mmol/L和1 mmol/L新霉素处理对WT的PEPC酶活性影响不明显，且无时间效应；与WT相比较，不同浓度的新霉素均增强了PC的PEPC酶活性，其中0.1 mmol/L新霉素处理增加为对照的约7倍。正丁醇处理明显抑制了WT的PEPC酶活性，但不同浓度处理之间却没有显著差异；而对于PC，0.02%、0.04%正丁醇处理使得PEPC酶活性显著下降，且比WT的更显著。同时0.04%的正丁醇的抑制效应具有明显的时间效应。以上结果表明，对PC的PEPC酶活性的调节主要依赖于由PLD途径产生的PA的参与。

 

水稻；玉米C4型pepc；磷脂酸； 磷脂酶C； 磷脂酶D；悬浮细胞