刘荣^1,2 , 谭玉梅^2,3 , 刘永翔^2,3 , 刘作易^2,4

1 贵州大学, 贵阳, 550025；
2 贵州省农业生物技术重点实验室, 贵阳, 550006；
3 贵州省生物技术研究所, 贵阳, 550006；
4 贵州省农业科学院, 贵阳, 550006
作者    通讯作者
基因组学与应用生物学, 2013 年, 第 32卷, 第 19 篇   
收稿日期: 2012年12月10日    接受日期: 2012年12月19日

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为探究esdC基因在谢瓦氏曲霉间型变种的结构特征，从已构建的抑制性差减文库(SSH)中筛选得到esdC基因的EST序列，采用cDNA末端快速扩增(RACE)技术扩增该基因片段的5'和3'端，拼接得到全长cDNA 1 472 bp。通过序列分析，该cDNA序列含有一个开放阅读框(ORF)，长度为819 bp，从396 bp-1 214 bp，含有30个腺嘌呤尾巴。预测编码273个氨基酸，该蛋白质的等电点pI为9.51，分子量为30.26558 KD，为不稳定蛋白。序列同源性分析表明：该基因与费希新萨托菌(Neosaartorya fischeri NRRL 181)有性发育蛋白EsdC相似度最高，为78%，其保守区序列主要集中于蛋白质的N端。本实验为进一步研究esdC基因的分子功能及可能参与的调控途径奠定基础。

谢瓦氏曲霉间型变种；esdC基因；RACE法