陈宗游^1,2 , 孔德鑫¹ , 蒋运生¹ , 韦记青¹ , 邹蓉¹ , 史艳财¹

1 广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所, 桂林, 541006
2 广西大学农学院, 南宁, 530004
作者    通讯作者
基因组学与应用生物学, 2013 年, 第 32卷, 第 90 篇   
收稿日期: 2013年05月09日    接受日期: 2013年05月31日

以短序大功劳嫩叶为材料，采用CTAB法、CTAB改良法1、CTAB改良法2、SDS法和试剂盒法五种方法提取短序十大功劳基因组总DNA，用分光光度计和琼脂糖凝胶电泳方法检测所得总DNA的纯度和得率, 用ISSR-PCR扩增的方法检测所得总DNA的质量。结果表明，五种方法均能从短序大功劳叶片中提取到基因组DNA，但不同方法提取得的基因组DNA的纯度、浓度和得率上存在明显的差异。CTAB改良法2和试剂盒法提取的DNA纯度高，可直接用于下游分子生物学实验，CTAB法、CTAB改良法1和SDS法提取的总DNA质量较差，不利于下游的分子生物学实验；五种方法提取的总DNA的得率在10.836 ~ 451.709 μg·g^-1之间，呈CTAB法 > SDS法 > CTAB改良法1 > CTAB改良法2 > 试剂盒法的现象。此实验获得的结果可以为短序十大功劳分子生物学研究提供基础。

短序十大功劳；基因组总DNA；纯度；得率