马帅¹ , 张玲¹ , 焦培培² , 李志军^1,2

1新疆维吾尔族自治区塔里木大学植物科学学院，阿拉尔 843300
2新疆维吾尔族自治区生产建设兵团塔里木盆地生物资源保护利用重点实验室，阿拉尔 843300
作者    通讯作者
基因组学与应用生物学, 2014 年, 第 33卷, 第 17 篇   
收稿日期: 1970年01月01日    接受日期: 1970年01月01日

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以扁桃(Amygdalus conmmuis L.)幼叶为试材，通过7处理保存方法和改良2×CTAB法、3×CTAB法和SDS法对扁桃进行DNA提取效果进行分析，并采用琼脂糖凝胶电泳检测其DNA完整性，利用分光光度计测其产量和纯度以探讨各种保存和提取方法对扁桃DNA提取质量的影响。结果表明，SDS法和改良3×CTAB法均可获得扁桃DNA，但SDS法优于3×CTAB法，更易获得高质量DNA，其操作简单、耗时少；改良2×CTAB法不能稳定的获得高质量的DNA，产量比其他两种方法低。扁桃新鲜幼叶、压干幼叶后在–75℃保存、45℃烘干幼叶后在–75℃保存以及硅胶干燥幼叶后在–75℃保存三个月均可以用三种提取方法可获得完整的DNA，纯度高，浓度大，其保存和保存方法简便易行且不影响获得高质量基因组DNA，结果较为理想。扁桃鲜叶直接放在–20℃保存比–75℃保存更易获得DNA，而压干后的扁桃叶片–20℃保存三个月并用SDS法提取获得高产量高纯度的DNA，不影响提取效果。

扁桃；基因组DNA；保存方法；提取方法