曾洁 , 黄凤智 , 李本昌 , 刘梦昕 , 黄萱

西北大学生命科学学院， 西部资源与现代生物技术省部共建教育部重点实验室，陕西省生物技术重点实验室， 西安， 710069
作者    通讯作者
基因组学与应用生物学, 2014 年, 第 33卷, 第 18 篇   
收稿日期: 2013年09月10日    接受日期: 2013年10月23日

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利用根癌农杆菌介导的方法，采用CaMV 35S强启动子启动的含有GFP报告基因的双元表达载体pCAMBIA1301-35S-GFP-AZI1转化烟草表皮细胞。在激光共聚焦显微镜下进行观察，有绿色荧光产生。本文优化了GFP亚细胞定位的方法，即烟草为本氏烟草2-3周龄叶片，菌液OD₆₀₀值为0.8，共培养时间为32h，在此条件下能很好的进行GFP的亚细胞定位，为进一步研究新基因的亚细胞定位和瞬时表达奠定了基础。

烟草；根癌农杆菌；GFP亚细胞定位；方法优化