焦钰 , 田群莉 , 杜晓东 , 黄荣莲 , 王庆恒 , 邓岳文

广东海洋大学水产学院, 湛江, 524025
作者    通讯作者
基因组学与应用生物学, 2014 年, 第 33卷, 第 8 篇   
收稿日期: 2013年10月09日    接受日期: 2013年11月13日

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LST8（lethal with SEC13 protein 8）是TOR（target of rapamycin）复合物的重要组成成分，在生物生长和发育的调控中发挥重要作用。本研究根据马氏珠母贝转录组数据库中注释为LST8的unigene序列设计引物，采用cDNA末端快速扩增（RACE）技术克隆获得了马氏珠母贝LST8基因cDNA全长序列（pm-LST8）；同时利用荧光定量PCR（Real-time PCR）技术检测了pm-LST8在马氏珠母贝各个组织中的表达含量。结果表明，pm-LST8基因cDNA全长1350 bp，其中开放阅读框为948 bp，编码316个氨基酸残基，5'UTR为104 bp，3'UTR为298 bp，含有29 bp polyA。预测其分子量为35.4 kD，等电点为6.11。多序列比对显示pm-LST8在其它物种间有较高的保守性，与牡蛎的序列相似性高达82%。蛋白质结构预测显示pm-LST8具有典型的WD40结构域。荧光定量PCR分析表明pm-LST8在马氏珠母贝闭壳肌、鳃、外套膜、肝胰脏、性腺、足、血淋巴七个组织中均有表达，其中在性腺中表达量最高。本研究为进一步阐述LST8在马氏珠母贝生长和发育调控中的作用提供理论基础。

马氏珠母贝；LST8；基因克隆