孟金柱¹ , 李鹏飞² , 姜小龙¹ , 陈建伟¹ , 刘岩¹ , 黄洋¹ , 吕丽华¹

1 山西农业大学动物科技学院，太谷，030801
2 山西农业大学生命科学学院，太谷，030801
作者    通讯作者
基因组学与应用生物学, 2014 年, 第 33卷, 第 3 篇   
收稿日期: 2013年11月06日    接受日期: 2014年12月24日

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为获得蛋鸡丝氨酸蛋白酶23（PRSS23）的CDS序列并分析其结构域，试验根据NCBI中公布的其他物种PRSS23的mRNA序列，设计了特异性引物，采用RT-PCR技术扩增PRSS23 CDS全序列。BLAST比对发现，与其他物种PRSS23预测序列同源性都比较高；通过分析该序列的三级结构，发现在第117到362位氨基酸之间含有一个典型的Tyrp-SPc结构域，该结构域具有典型丝氨酸肽链内切酶活性；通过对其蛋白信号肽预测分析，发现序列中含有信号肽，信号锚定的可能性为72.8%。

蛋鸡；PRSS23；卵泡；序列分析