蔡凤^1,2 , 解彦刚¹ , 黄纯² , 樊一桥²

1 南通职业大学化学与生物工程学院，南通,226007
2 中国药科大学高职学院，南京，211100
作者    通讯作者
基因组学与应用生物学, 2013 年, 第 32卷, 第 121 篇   
收稿日期: 2013年05月15日    接受日期: 2013年06月27日

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建立高效的亮菌多糖分离纯化工艺，并研究其体内抗肿瘤活性。以市售亮菌粗粉为原料，采用水提醇沉、Sevag 法脱蛋白、DEAE纤维素离子交换层析、Sephadex Ｇ-100凝胶过滤层析等方法得到亮菌多糖ATPSⅡ和ATPSⅡ-2；建立小鼠S180实体瘤模型，以生理盐水和环磷酰胺为阴性和阳性对照，观察ATPSⅡ和ATPSⅡ-2在不同剂量(10、40、80 mg.kg^－1)给药10天后，对小鼠肿瘤抑制的作用。结果表明：亮菌粗粉中多糖含量为22.7g/100g；紫外光谱分析显示纯化得到的ATPSⅡ纯度接近100%；ATPSⅡ和ATPSⅡ-2对肿瘤的抑瘤率随着多糖浓度的增大而增大，其高剂量组对S180的抑瘤率分别为46.7%和51.7%，与阳性对照组相比,亮菌精制多糖ATPSⅡ和ATPSⅡ-2高剂量组抗S180效果接近于临床化疗药环磷酰胺，具有显著的抗肿瘤活性。

亮菌多糖；纯化；体内抗肿瘤