杨霖¹ , 何秀苗^1,3 , 禤金彩¹ , 韦平²

1 广西民族大学海洋与生物技术学院, 南宁, 530006; 2 广西大学生命科学与技术学院, 南宁, 530004; 3 广西民族大学化学与生物转化过程重点实验室, 南宁, 530006
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基因组学与应用生物学, 2014 年, 第 33卷, 第 56 篇   
收稿日期: 2013年10月29日    接受日期: 2013年11月27日

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研究通过鸡胚绒毛尿囊膜（CAM）接种SPF鸡胚的方法从可疑鸡群的法氏囊样品中分离获得了1株鸡传染性法氏囊病病毒（Infectious bursal disease，IBDV），命名为YY1213。基于IBDV基因组A节段的VP2基因高变区（vVP2）和B节段的VP1-b区的序列测定和分析表明，分离株YY1213在vVP2上的关键氨基酸特征与vvIBDV类似，并与vvIBDV参考株具有较高的同源性，但在VP1-b上的特征性氨基酸位点则既有弱毒株的特征，又具有vvIBDV的特征，与中国内地分离株重组毒株HLJ-0504的同源性较高，氨基酸同源性达到了99.6%；此外，在遗传进化分析上，基于vVP2，YY1213与vvIBDV高度同源，而基于VP1-b，则介于vvIBDV和弱毒株之间，形成独特分支。结果表明，分离株YY1213的vVP2和VP1-b具有不同的来源，属于基因重排病毒。

传染性法氏囊病病毒； 基因重排； 分子特征； RT-PCR