叶玉云^1,2 , 朱艳宁^1,2 , 杨国奎^1,2

1广西大学生命科学与技术学院, 南宁, 530005
2广西亚热带生物资源保护利用重点实验室, 南宁, 530005
作者    通讯作者
基因组学与应用生物学, 2014 年, 第 33卷, 第 149 篇   
收稿日期: 2014年09月03日    接受日期: 2014年09月30日

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十字花科黑腐病菌hpaS影响致病性、HR，其编码产物分别与HpaR2、HrpG 形成双组分系统。为了深入了解hapS的表达调控机制，本研究将hpaS的启动子与蔗糖敏感基因sacB融合，构建了hpaS的表达报告质粒pL6sacB3670，并导入十字花科黑腐病菌野生型菌株8004中，获得了报告菌株8004/pL6sacB3670。然后利用转座子EZ:Tn5对该报告菌株进行诱变，筛选到一株转座子EZ:Tn5插入基因组的克隆。通过测序定位分析发现该克隆是由转座子EZ:Tn5插入到编号为XC_2486的ORF所产生的。然后将hpaS启动子与报告基因gusA融合的报告质粒pL6GUS3670分别导入野生型8004和XC_2486的突变体239C02中，测定比较pL6GUS3670的GUS表达水平，结果显示在突变体背景下GUS表达水平明显比在野生型背景下降低。这表明XC_2486正调控hpaS的表达。对XC_2486突变体239C02进行致病性和过敏反应检测发现，XC_2486与致病性相关，与HR 无关。

十字花科黑腐病菌；hpaS；调控