陈丽霞¹ , 张振昶¹ , 谢小东² , 石正洪¹ , 苏刚²

1兰州大学第二医院, 兰州, 730000
2兰州大学基础医学院遗传所, 兰州, 730000
作者    通讯作者
基因组学与应用生物学, 2014 年, 第 33卷, 第 139 篇   
收稿日期: 1970年01月01日    接受日期: 1970年01月01日

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通过比较提取全血基因组DNA的方法，从而获得一种易于在实验室推广的高效快速的DNA提取方法。本研究收集兰州大学第二医院神经内科90例住院患者抗凝血样，随机分为3组，分别使用硅胶膜吸附法、溶液盐析法及酚氯仿法提取全血基因组DNA。比较分析3种方法实验时间、提取DNA琼脂糖凝胶电泳结果和提取DNA的浓度及纯度，结果表明： 3组实验时间比较结果显示，酚氯仿法耗时最长，溶液盐析法耗时最短；3组所提取DNA琼脂糖凝胶电泳结果显示，溶液盐析法DNA条带清晰、光密度高。3组提取DNA的浓度及吸光度比值比较显示，浓度由高到低依次为溶液盐析法、酚氯仿法、硅胶膜吸附法，差异具有统计学意义(浓度分别为43.99±18.89 ng/μL, 30.29±16.31 ng/μL, 22.62±3.65 ng/μL, p均＜0.05)，3组吸光度比值无统计学差异。因此，我们认为相比于酚氯仿法与硅胶膜吸附法，溶液盐析法是一种高效、便捷、快速的DNA提取方法。

人血；DNA提取；硅胶膜吸附法； 溶液盐析法；酚氯仿法