诚

作者    通讯作者
基因组学与应用生物学, 2014 年, 第 33卷, 第 0 篇   
收稿日期: 1970年01月01日    接受日期: 1970年01月01日

利用PCR方法对绵羊肺炎支原体(MO)新疆流行株p56基因进行扩增、克隆及测序和分子特征分析，预测其所编码蛋白质的高级结构及功能活性位点，并与其他支原体进行同源性及遗传进化分析。结果表明，MO p56基因全长为1542bp，编码513个氨基酸，其中第1~24位氨基酸有信号肽，含有12个跨膜结构域，二级结构以α-螺旋为主。抗原表位预测，P56蛋白的抗原表位区主要集中在360~380位、400~420位、490~513位氨基酸三个区域。系统发生分析表明，MO p56基因与猪肺炎支原体232株编码P95外膜蛋白的基因亲缘关系较近。本研究克隆了MO膜蛋白p56基因，为进一步了解MO膜蛋白生物学功能及其在致病过程中的作用奠定前期基础。