马氏珠母贝TOR基因cDNA的克隆与组织表达分析  

田群莉 , 邓岳文 , 杜晓东 , 焦钰 , 黄荣莲 , 王庆恒
广东海洋大学水产学院, 湛江, 524025
作者    通讯作者
基因组学与应用生物学, 2014 年, 第 33卷, 第 168 篇   
收稿日期: 2014年10月02日    接受日期: 2014年10月29日
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摘 要

TOR(Target of Rapamycin)是一类进化上非常保守的蛋白激酶,参与调节多种生化代谢,协调蛋白质的生物合成和降解。本研究采用cDNA末端快速扩增技术(RACE),克隆获得了马氏珠母贝TOR基因cDNA全长序列(pm-TOR);同时利用荧光定量技术检测了pm-TOR基因mRNA在马氏珠母贝各个组织中的表达含量。结果表明:pm-TOR基因cDNA序列全长9220bp,开放阅读框(ORF)7488bp,编码2495个氨基酸,5’非翻译区(5’UTR)157bp 3’UTR1575bp。氨基酸序列同源比对分析显示pm-TOR氨基酸序列与其他物种具有较高的保守性,与牡蛎(Crassostrea gigas)TOR的序列相似度为79%。荧光定量PCR数据分析显示,TOR基因的mRNA在马氏珠母贝血液、性腺、肝胰脏、外套膜、闭壳肌、鳃组织中均有表达,其中肝胰脏和性腺中表达量较高,血液中表达量较低。本研究为进一步阐述TOR在马氏珠母贝中生长和发育调控中的作用提供理论基础。

关键词
马氏珠母贝;TOR基因;基因克隆;组织表达
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基因组学与应用生物学
• 第 33 卷
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