蓝碧秀¹ , 王凛^2,3 , 吴子恺¹ , 姜伯乐^2,4

1广西大学农学院, 南宁, 530004; 2广西大学生命科学与技术学院, 南宁, 530004; 3桂林医学院生物技术学院, 桂林, 541004; 4亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室, 南宁, 530004
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基因组学与应用生物学, 2015 年, 第 34卷, 第 30 篇   
收稿日期: 2014年12月03日    接受日期: 2015年01月01日

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为了能快速小量提取微胚乳玉米基因组DNA，以微胚乳玉米幼叶为试材，采用改良CTAB法和传统CTAB 法提取微胚乳玉米基因组DNA，并对所提取的DNA 通过紫外分光光度计、琼脂糖凝胶电泳和PCR 扩增等方法进行检测。两种方法所得基因组DNA 的OD₂₆₀/OD₂₈₀ 在1.8~1.9 之间，电泳条带清晰，无蛋白质和RNA 污染，DNA 无明显降解，其浓度和纯度都适合基因工程实验操作的条件。改良CTAB 法与传统CTAB 法相比更简便快捷，可实现大批量的不同样本基因组DNA 的同时提取，提供了一种简便、快捷、有效和实用的微量提取微胚乳玉米基因组DNA 方法，可满足以PCR 为基础的分子生物学研究。

微胚乳玉米；基因组DNA；改良CTAB法