同济大学, 上海, 200092; 国家人类基因组南方研究中心, 上海, 201203
作者 通讯作者
基因组学与应用生物学, 2011 年, 第 30卷, 第 3 篇 doi: 10.5376/gab.cn.2011.30.0003
收稿日期: 2011年01月05日 接受日期: 2011年01月25日 发表日期: 2011年01月28日
作者 通讯作者
基因组学与应用生物学, 2011 年, 第 30卷, 第 3 篇 doi: 10.5376/gab.cn.2011.30.0003
收稿日期: 2011年01月05日 接受日期: 2011年01月25日 发表日期: 2011年01月28日
© 2011 BioPublisher 生命科学中文期刊出版平台
这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用,版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。
推荐引用:
引用格式(中文):
濮仕颖, 2011, 黄单胞菌基因组6~8 kb克隆库构建初探,基因组学与应用生物学(online), Vol.30 No.3 pp.1011-1015 (doi: 10.5376/gab.cn.2011.30.0003)
引用格式(英文):
Pu Shiying., 2011, Establishment of 6~8 kb genomic clone library from Xanthmonas, Jiyinzuxue Yu Yingyong Shengwuxue (Genomics and Applied Biology), Vol.30 No.3 pp.1011-1015 (doi: 10.5376/gab.cn.2011.30.0003)
摘 要
黄单胞菌能引起植物白叶枯病。从已测得的部分黄单胞菌XOO基因组序列来看,发现其中含有较多的重复序列。为了能更准确地获得黄单胞菌XOO全基因组序列,本文对传统的鸟枪法建库方法中电泳回收DNA这一实验步骤进行了适当的修改,并成功地构建了插入片段大小在6~8 kb区域的鸟枪法克隆文库,建立了黄单胞菌XOO 6~8 kb克隆库构建方法。本研究结果将为今后黄单胞菌XOO全基因组序列中的重复序列准确地拼接、定位及其基因组结构的有效研究提供依据及支持,并进一步阐明黄单胞菌XOO的致病机理奠定基础。
关键词
黄单胞菌;克隆库;凝胶电泳;鸟枪法
基因组学与应用生物学
• 第 30 卷