吴延军 , 陈秋明 , 杨秀荣 , 兰干球 , 张名媛 , 李艳君 , 郭亚芬 , 蒋钦杨

广西大学动物科学技术学院, 南宁, 530004
作者    通讯作者
基因组学与应用生物学, 2015 年, 第 34卷, 第 43 篇   
收稿日期: 2015年01月01日    接受日期: 2015年01月30日

这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用，版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。

本研究的目的是构建广西巴马小型猪Presenilin-2真核表达载体并在细胞水平对其进行验证。利用RT-PCR的方法扩增并克隆Presenilin-2基因，再将Presenilin-2亚克隆到pEGFP-N1，通过脂质体转染方法将pEGFP-PS2-N1转至N2a细胞，48 h后在荧光显微镜下观察细胞是否表达绿色荧光蛋白。结果显示，本研究成功构建了阅读框架正确的广西巴马小型猪Presenilin-2基因真核表达载体，转染pEGFP-PS2-N1后，N2a细胞有绿色荧光蛋白的表达。该研究将为下一步研究Presenilin-2基因的功能和生产转Presenilin-2基因猪奠定基础。

广西巴马小型猪；Presenilin-2基因；N2a细胞；阿尔茨海默病；转基因猪