田荣荣 , 田群莉 , 杜晓东 , 焦钰 , 黄荣莲 , 王庆恒 , 邓岳文

广东海洋大学水产学院, 湛江, 524025
作者    通讯作者
基因组学与应用生物学, 2015 年, 第 34卷, 第 44 篇   
收稿日期: 2015年01月01日    接受日期: 2015年01月30日

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血清反应因子(SRF)是一个高度保守的转录因子，在细胞增殖、细胞凋亡以及免疫反应中发挥重要作用。为了探究血清反应因子在马氏珠母贝中的生物学功能，本研究运用cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆得到马氏珠母贝SRF基因(PmSRF) cDNA的全长序列，并且应用实时荧光定量PCR技术对PmSRF基因在马氏珠母贝不同组织中的表达进行检测。结果显示，PmSRF基因序列全长1 758 bp，其中开放阅读框(ORF)为1 440 bp，编码479个氨基酸，5′ UTR为65 bp，3′ UTR为253 bp，包含29 bp的polyA。预测其相对分子量为50 534.6 Da，理论等电点为7.71。多序列比对结果发现物种间SRF具有较高的保守性。SMAR软件分析显示PmSRF具有典型的MADS结构域。荧光定量PCR数据分析表明，PmSRF基因在马氏珠母贝闭壳肌、肝胰腺、血细胞、外套膜、性腺、鳃六种组织中均有表达，其中在鳃中表达量最高。本研究可为进一步探究PmSRF在贝类中的生物学功能提供重要的理论基础和参考价值。

马氏珠母贝；SRF；基因克隆；荧光定量PCR