刘松¹ , Li Yi² , 赵德刚¹

1贵州大学生命科学学院/农业生物工程研究院, 山地植物资源保护与种质创新省部共建教育部重点实验室, 贵阳, 550025; 2美国康涅狄格大学植物科学系, 斯托尔斯, CT 06269
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基因组学与应用生物学, 2015 年, 第 34卷, 第 90 篇   
收稿日期: 2015年01月06日    接受日期: 2015年01月31日

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以无籽刺梨(Rosa kweichonensis var. sterilis)花芽提取的RNA为模板，采用同源克隆结合RACE技术克隆得到无籽刺梨AGL基因的cDNA全长，命名为RksAGL。序列分析表明，cDNA全长1089 bp，包含一个747 bp的开放阅读框架，编码248个氨基酸的蛋白。预测该蛋白的相对分子质量为28.56 kD，等电点为9.40，无信号肽。分析表明，该基因属于MADS-box基因家族C类基因，其编码的蛋白与其它植物AGAMOUS类蛋白具有较高的同源性。实时定量PCR分析表明，RksAGL基因仅在雄蕊和心皮中表达，在萼片和花瓣中不表达。

 

无籽刺梨；RksAGL基因；基因克隆；生物信息学分析