赵武帅^1,2 , 翟琪麟² , 安泽伟² , 方家林² , 黄华孙²

1海南大学农学院, 海口, 570228; 2国家橡胶树育种中心, 中国热带农业科学院橡胶研究所, 儋州, 571737
作者    通讯作者
基因组学与应用生物学, 2015 年, 第 34卷, 第 93 篇   
收稿日期: 2014年12月30日    接受日期: 2015年02月04日

这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用，版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。

 通过RACE技术克隆得橡胶树一个新的WRKY转录因子，命名为HbWRKY9 ，GenBank登录号为JQ914653，基因全长为1646 bp，ORF为954 bp，编码317个氨基酸。HbWRKY9蛋白含有1个WRKY 结构域和1个 C₂H₂ 型锌指结构，与蓖麻（Ricinus communis）、麻疯树（Jatropha carcas）、毛果杨（Populus trichocarpa）和酿酒葡萄（Vitis vinifera）的WRKY成员一致性分别为80%、79%、70%和63%。对其启动子序列的分析表明，启动子核心区域位于翻译起始密码子上游74 bp-123 bp处，启动子序列中包含TATA-box 、CAAT-box、5' UTR Py-rich stretch、WRKY转录因子结合位点 W-box、MYB结合位点MBS，以及与光响应相关的调控元件G-box和Box4，分生组织特异表达调控元件CCGTCC-box，与缺氧诱导相关的ARE元件，与高温胁迫相关的调控元件HSE，与MeJA和 ABA等激素响应相关的CGTCA-motif和ABRE等顺式调控元件。实时荧光定量PCR分析表明，HbWRKY9基因能响应低温胁迫，呈上调表达。

 

橡胶树；转录因子；HbWRKY9；非生物胁迫；低温