孙会忠¹ , 王小东¹ , 朱金峰² , 李广良² , 孙明辉² , 侯小改¹

1河南科技大学农学院, 洛阳, 471003; 2河南省烟草公司漯河公司, 漯河, 462000
作者    通讯作者
基因组学与应用生物学, 2015 年, 第 34卷, 第 86 篇   
收稿日期: 2015年01月06日    接受日期: 2015年01月30日

这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用，版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。

分别以支链淀粉和普鲁兰糖为唯一碳源，从烟草甲（Lasioderma serricorne）肠道中分离得到了一株活性较高的产普鲁兰酶菌株，编号为ZDJ35。该菌株在普鲁兰糖产酶培养基上32 ℃发酵50 h时，酶活性达到最大值4.25 U/ml。综合形态观察、生理生化分析和16S rDNA保守序列分析，确定菌株ZDJ35隶属于分枝杆菌属Mycobacterium，命名为Mycobacterium sp. ZDJ35。菌株ZDJ35具有较高的初始产普鲁兰酶活性，是良好的常规诱变育种和全基因组育种的备选出发菌株，应用潜力较大。

普鲁兰酶；肠道细菌；分离；16S rDNA；酶活性