顾取良¹ , 张添元²

1广东药学院基础学院, 广州, 510006; 2中山大学生命科学学院, 广州, 510275
作者    通讯作者
基因组学与应用生物学, 2015 年, 第 34卷, 第 74 篇   
收稿日期: 2015年01月06日    接受日期: 2015年01月27日

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为获得一种更高效的重组肿瘤血管生成抑制因子，利用重叠延伸PCR技术将来自钙网蛋白（calreticulin）和肿瘤抑素（tumstatin）的抗血管生成活性片段连接，构建融合基因CTF（calreticulin tumstatin fusion）并克隆至表达载体pET-15b。运用生物信息学软件对其分子结构的生物学特征进行分析发现，CTF融合基因编码94个氨基酸，分子量为10.72 kDa，理论等电点为7.68，利于基因工程表达；连接肽段部位呈中性且柔性良好，不影响两端活性区域原来的二级结构和融合蛋白保守结构域。研究结果表明，本研究构建的CTF能够保留钙网蛋白活性片段和肿瘤抑素活性片段各自空间结构，适合融合蛋白生物活性的发挥。

重组肿瘤血管生成抑制因子；钙网蛋白；肿瘤抑素；生物信息学