王振¹ , 申小云^2,3 , 盘道兴¹ , 谢海强¹ , 孙岩岩¹ , 刘若余¹

1贵州大学动物科学学院/贵州大学高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室, 贵阳, 550025; 2贵州省扶贫办公室外资项目管理中心, 贵阳, 550004
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基因组学与应用生物学, 2015 年, 第 34卷, 第 145 篇   
收稿日期: 2015年03月02日    接受日期: 2015年03月24日

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为给贵州本地绵羊选种选育提供更好的科学依据，本试验利用威宁绵羊和贵州半细毛羊构建DNA池，设计4对引物扩增其STAT5b基因部分外显子及内含子序列。PCR产物经纯化后进行双向测序。利用DNAStar和BLAST分析确定多态性位点。利用生物信息学软件分析SNPs位点对STAT5b基因RNA二级结构、STAT5b蛋白二级及三级结构的影响。结果表明，在扩增的STAT5b基因中筛选到6个SNPs：exon5-G12A、exon8-G56A、exon8-C104T、intron2-A3164C、intron4-C1026T和intron5-T3323C，其中exon8-G56A为错义突变，导致编码的谷氨酸(Glu)变为赖氨酸(Lys)；exon5-G12A和exon8-C104T多态位点均未改变氨基酸的编码，为同义突变；intron2-A3164C、intron4-C1026T和intron5-T3323C均在内含子区，不参与氨基酸编码。

STAT5b；SNPs；贵州半细毛羊；威宁绵羊