王国莉 , 丘裕雄 , 范红英

惠州学院生命科学系, 惠州, 516007
作者    通讯作者
基因组学与应用生物学, 2015 年, 第 34卷, 第 274 篇   
收稿日期: 1970年01月01日    接受日期: 1970年01月01日

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为建立稳定的转基因玉米PCR检测体系，采用正交设计法优化了玉米PCR反应体系，并对当地主要种植的16个玉米品种进行了转基因检测。结果发现发现Mg2+浓度对PCR扩增结果有较大影响，浓度低时影响扩增条带的特异性。降低dNTPs和引物浓度有助于扩增出较清晰的带型。3对定性PCR引物均可扩增出2个转基因玉米阳性样品的zSSIIb、CaMV35S、NOS基因，而随机抽样的16个玉米样品均未检测到转基因目的片段。优化的PCR方法可作为转基因玉米实验室定性筛查的推荐方法，转基因玉米在本地的种植并不普遍。 

转基因玉米；PCR检测；正交设计