刘盛楠 , 邵淑丽 , 张伟伟 , 于秋芬 , 苗长久 , 奥列格 , 肖越 , 李妍

齐齐哈尔大学生命科学与农林学院, 齐齐哈尔, 161006
作者    通讯作者
基因组学与应用生物学, 2015 年, 第 34卷, 第 250 篇   
收稿日期: 1970年01月01日    接受日期: 1970年01月01日

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为了探讨紫檀芪（PTE）对人肝癌细胞增殖和凋亡的影响及其作用机制，肝癌细胞系HepG2被选择作为研究对象，并对紫檀芪与其的作用进行了不同角度的研究。 MTT法被用来检测不同浓度紫檀芪对HepG2细胞活力的影响；倒置显微镜和流式细胞术检测紫檀芪处理后HepG2细胞的凋亡情况；实时定量PCR和Western blot分别检测紫檀芪处理后Bax、cl-2、Fas、Cycs（细胞色素C）和Caspase3基因mRNA和蛋白表达情况。结果显示紫檀芪对HepG2细胞增殖有很强的抑制作用，在最佳条件下，抑制率为（40.85%±2.55%)。形态学观察发现紫檀芪作用后的细胞呈明显凋亡状态，凋亡率为（15.61%±0.71%)，出现细胞周期阻滞现象。进一步的研究表明，经紫檀芪处理后，HepG2细胞的线粒体膜电位明显下降(P<0.01)，Bcl-2的表达增强，Bax、Fas、Cycs和Caspase3的表达明显降低(P<0.05)。这些实验事实暗示紫檀芪能够抑制HepG2细胞增殖并促进其发生凋亡，其机制可能是通过上调Bax、Fas、Cycs和Caspase3基因，下调Bcl-2基因来实现的。

紫檀芪；HepG2；细胞凋亡；Bcl-2；Bax；Fas；Cycs；Caspase3